ЧАСТОТА ВЫЯВЛЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ МАРКЕРОВ ПРИ ОСТРЫХ МИЕЛОИДНЫХ ЛЕЙКОЗАХ У ДЕТЕЙ: АКЦЕНТ НА МОЛЕКУЛЯРНОМ ПРОФИЛИРОВАНИИ
Keywords:
ОМЛ, дети, молекулярное профилирование, FLT3-ITD, FLT3-TKD, NPM1, ПЦР, минимальная остаточная болезнь.Abstract
Острые миелоидные лейкозы (ОМЛ) у детей представляют собой гетерогенную группу заболеваний кроветворной системы, развитие которых связано с накоплением молекулярно-генетических нарушений, влияющих на процессы пролиферации, дифференцировки и апоптоза клеток. В последние годы особое значение приобретает молекулярное профилирование, позволяющее выявлять генетические маркеры, имеющие важное диагностическое, прогностическое и терапевтическое значение.
Целью исследования явилась оценка частоты выявления мутаций FLT3-ITD, FLT3-TKD и NPM1 у пациентов с ОМЛ на основании результатов молекулярно-генетического обследования. Молекулярное исследование проводилось с использованием методов полимеразной цепной реакции (ПЦР) и фрагментного анализа с определением мутаций FLT3-ITD, FLT3-TKD и NPM1.
References
